CJC-1295 · 5 mg
Péptido GHRH de vida media extendida gracias a la tecnología Drug Affinity Complex (DAC). Prolonga la liberación pulsátil de GH durante el sueño. Frecuentemente combinado con Ipamorelin para optimizar el patrón secretorio.
Qué es CJC-1295
CJC-1295 es un análogo sintético modificado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH), específicamente del fragmento bioactivo GHRH(1-29). Fue desarrollado para superar la principal limitación de la GHRH endógena: su vida media plasmática extremadamente corta (~7 minutos), insuficiente para usos sostenidos en literatura preclínica.
Existen dos variantes documentadas:
| Variante | Modificación | Vida media plasmática |
|---|---|---|
| CJC-1295 con DAC (Drug Affinity Complex) | Lisina maleimidopropionil amida que se conjuga covalentemente con albúmina sérica circulante | ~6–8 días |
| CJC-1295 sin DAC (también llamado Mod-GRF 1-29) | Solo modificaciones de estabilidad sin conjugación | ~30 minutos |
La variante con DAC es la que se conoce comercialmente como "CJC-1295" en la mayoría de la literatura preclínica y la que distribuye AVI-7® en su catálogo institucional.
Mecanismo de acción documentado
CJC-1295 activa el receptor de GHRH (GHRHR) en las células somatotropas de la hipófisis anterior, donde desencadena una cascada de señalización clásica de receptores acoplados a proteína G (Gαs):
- Aumento de cAMP intracelular (vía adenilato ciclasa)
- Activación de proteína quinasa A (PKA) y fosforilación de factores de transcripción
- Promoción de transcripción del gen de GH y síntesis de novo
- Liberación pulsátil de GH preservando el patrón fisiológico endógeno
La conjugación con albúmina mediante el DAC permite que CJC-1295 mantenga concentraciones plasmáticas activas durante días, preservando el ritmo pulsátil endógeno de secreción de GH en lugar de generar elevaciones sostenidas no fisiológicas 1.
Áreas estudiadas en literatura preclínica
| Sistema | Modelo / contexto experimental |
|---|---|
| Endocrino | Patrones pulsátiles de secreción de GH · respuesta IGF-1 |
| Metabolismo | Composición corporal en modelos animales |
| Recuperación | Modelos de senescencia somatotropa (declive del eje GH/IGF-1 con la edad) |
CJC-1295 ha sido frecuentemente estudiado en combinación con Ipamorelin (agonista selectivo del GHSR), bajo la hipótesis de que la activación simultánea de las dos vías de regulación de GH (GHRH-R + GHSR) produce un efecto sinérgico sobre la secreción.
Especificaciones de la referencia AVI-7®
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Pureza | ≥99.3% |
| Presentación | 5 mg / vial |
| Formato | Liofilizado |
| MW | ~3.647 g/mol (con DAC) |
| Secuencia | Análogo GHRH(1-29) modificado · DAC |
| Conservación | Proteger de luz y humedad |
| COA | HPLC-MS bajo solicitud institucional |
Las condiciones de reconstitución y manejo se documentan en el protocolo AVI-7® y el estándar de pureza HPLC-MS.
Comparación con compuestos relacionados
- vs Ipamorelin (agonista GHSR) → ver comparativa técnica completa. CJC-1295 actúa sobre el receptor de GHRH; Ipamorelin sobre el receptor de ghrelina. Vías independientes y complementarias.
- vs Tesamorelin → Tesamorelin es también un análogo de GHRH(1-44) pero sin la conjugación DAC. Mantiene vida media corta y se dosifica diariamente en literatura preclínica.
Estado regulatorio en Colombia
CJC-1295 no cuenta con registro INVIMA para uso humano comercial en Colombia al momento de esta publicación. Tampoco tiene autorización como medicamento por agencias regulatorias internacionales (FDA, EMA). Su disponibilidad en el catálogo AVI-7® es exclusivamente para investigación científica, técnica o de laboratorio (RUO — Research Use Only).
Para uso humano
La investigación clínica humana con CJC-1295 es limitada. Cualquier consideración de uso humano requiere evaluación previa por profesional médico licenciado y está fuera del alcance regulatorio actual.
Para uso en investigación. AVI-7® no diagnostica, trata, cura ni previene enfermedades. Esta página es información técnica de referencia, no recomendación clínica.
Footnotes
-
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. ↩