CJC-1295 vs Ipamorelin — Comparativa técnica de secretagogos de GH
CJC-1295 e Ipamorelin son dos péptidos frecuentemente estudiados en literatura preclínica sobre el eje GH/IGF-1. Pertenecen a la familia de los secretagogos de hormona de crecimiento, pero actúan por mecanismos farmacológicos diferenciados sobre el mismo sistema endocrino: CJC-1295 como análogo de GHRH (hormona liberadora de GH), Ipamorelin como agonista selectivo del receptor de ghrelina/GHSR. Esta comparativa describe identificación, mecanismo y contexto de investigación — sin emitir recomendación de uso humano.
Resumen comparativo
| CJC-1295 | Ipamorelin | |
|---|---|---|
| Clase | Análogo de GHRH(1-29) modificado | Pentapéptido agonista del GHSR (mimético de ghrelina) |
| Receptor diana | GHRHR (receptor de GHRH) | GHSR-1a (receptor de secretagogo de GH / ghrelina) |
| Longitud | 30 aminoácidos | 5 aminoácidos |
| MW aproximado | ~3.647 Da (con DAC) | ~712 Da |
| Vida media plasmática | ~6–8 días (con DAC) | ~2 horas |
| Selectividad | Específico para GHRH-R | Selectivo GHSR sin elevación significativa de cortisol/prolactina |
Mecanismos comparados
CJC-1295 — análogo de GHRH con vida media extendida
CJC-1295 es un análogo sintético modificado de GHRH(1-29), el fragmento bioactivo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento. La variante con DAC (Drug Affinity Complex) incorpora una lisina maleimidopropionil amida que se conjuga covalentemente con albúmina circulante, prolongando la vida media plasmática de minutos (GHRH endógena: ~7 min) a días.
Activa el receptor de GHRH (GHRHR) en las células somatotropas de la hipófisis anterior vía señalización Gαs - adenilato ciclasa - cAMP, donde promueve la transcripción del gen de GH y la liberación pulsátil de la hormona, preservando el patrón fisiológico endógeno 1.
Ipamorelin — agonista selectivo GHSR
Ipamorelin es un pentapéptido sintético que actúa como agonista del receptor de secretagogo de GH (GHSR-1a), también conocido como receptor de ghrelina. Su característica más distintiva es la alta selectividad: a diferencia de otros agonistas GHSR (como GHRP-6 o GHRP-2), Ipamorelin no eleva de forma significativa los niveles de cortisol ni prolactina en estudios preclínicos 2.
Activa la vía Gαq - PLC - IP3/Ca²⁺, mecanismo independiente del de GHRH-R, lo que resulta en liberación de GH preformada almacenada en gránulos secretores de las células somatotropas.
Mecanismos complementarios — no redundantes
Los receptores GHRH-R y GHSR son vías de regulación independientes que convergen en la secreción de GH:
| Vía | Estímulo | Acción documentada |
|---|---|---|
| GHRH-R (CJC-1295) | Análogo de GHRH | ↑ cAMP intracelular · ↑ transcripción del gen de GH · síntesis de novo |
| GHSR (Ipamorelin) | Agonista de ghrelina | ↑ IP3/Ca²⁺ · liberación de GH preformada de gránulos secretores |
La activación simultánea de ambas vías (CJC-1295 + Ipamorelin) ha sido documentada en literatura preclínica con un efecto sinérgico sobre la secreción pulsátil de GH, mayor que la suma de cada compuesto por separado. Esta combinación es una de las más estudiadas en la investigación sobre regulación del eje somatotropo.
Áreas estudiadas en literatura preclínica
| Sistema | Modelo / contexto |
|---|---|
| Endocrino | Patrones pulsátiles de secreción de GH · eje GH/IGF-1 |
| Metabolismo | Composición corporal en modelos animales |
| Recuperación | Modelos de hipogonadismo del adulto mayor · senescencia somatotropa |
Disponibilidad institucional AVI-7®
Ambas referencias forman parte del catálogo institucional AVI-7® en presentación liofilizada con certificado de análisis HPLC-MS verificable de forma independiente.
| Especificación | CJC-1295 AVI-7® | Ipamorelin AVI-7® |
|---|---|---|
| Pureza | ≥99.3% | ≥99.4% |
| Presentación | 5 mg / vial | 5 mg / vial |
| Formato | Liofilizado | Liofilizado |
| Conservación | Proteger de luz y humedad | Proteger de luz y humedad |
| COA | Bajo solicitud institucional | Bajo solicitud institucional |
Estado regulatorio en Colombia
Ni CJC-1295 ni Ipamorelin cuentan con registro INVIMA para uso humano comercial en Colombia al momento de esta publicación. Tampoco tienen autorización por agencias regulatorias internacionales (FDA, EMA) como medicamentos aprobados. Su disponibilidad en el catálogo AVI-7® es exclusivamente para investigación científica, técnica o de laboratorio (RUO — Research Use Only).
Para uso humano
La investigación clínica humana con CJC-1295 e Ipamorelin es limitada. Cualquier consideración de uso humano requiere evaluación previa por profesional médico licenciado y está fuera del alcance regulatorio actual.
Para uso en investigación. AVI-7® no diagnostica, trata, cura ni previene enfermedades. Esta página es información técnica de referencia, no recomendación clínica.
Footnotes
-
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. ↩
-
Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. ↩