NAD+ · 500 mg
Cofactor esencial en reacciones de oxidorreducción mitocondrial. Activa sirtuinas SIRT1 y SIRT3, reguladores maestros del metabolismo energético y la respuesta al estrés celular. Sus niveles declinan con la edad, siendo objeto central de investigación en biología del envejecimiento celular.
Qué es NAD+
NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) es un cofactor redox esencial presente en todas las células del organismo. A diferencia de los péptidos del catálogo AVI-7®, NAD+ es una molécula pequeña — un dinucleótido formado por nicotinamida, adenina y dos azúcares ribosa unidos por dos grupos fosfato.
| Característica | Valor |
|---|---|
| Fórmula molecular | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ |
| MW | 663.43 g/mol |
| Clase | Cofactor de oxidorreducción |
| Forma activa | NAD+ (oxidada) / NADH (reducida) |
NAD+ se descubrió en 1906 por Harden y Young como un componente esencial en la fermentación alcohólica de levaduras. Desde entonces, su rol en el metabolismo celular ha sido caracterizado en cientos de reacciones bioquímicas.
Función biológica documentada
Reacciones de oxidorreducción mitocondrial
NAD+ es el principal aceptor de electrones en las reacciones catabólicas de las células. En la glucólisis, el ciclo de Krebs y la β-oxidación de ácidos grasos, NAD+ recibe electrones (se reduce a NADH) para luego transferirlos a la cadena de transporte electrónico mitocondrial, donde se utilizan para la síntesis de ATP. Cada molécula de NADH oxidada en la mitocondria produce aproximadamente 2.5 moléculas de ATP 1.
Sustrato de sirtuinas (SIRT1-SIRT7)
Las sirtuinas son una familia de siete proteínas (SIRT1 a SIRT7) que actúan como desacetilasas dependientes de NAD+. Catalizan la remoción de grupos acetilo de residuos de lisina en proteínas regulatorias, consumiendo una molécula de NAD+ por cada ciclo catalítico. Las sirtuinas más estudiadas son:
- SIRT1 (nuclear/citoplasmática): regula metabolismo, respuesta inflamatoria, biogénesis mitocondrial
- SIRT3 (mitocondrial): regula metabolismo oxidativo, defensa antioxidante
- SIRT6 (nuclear): regula reparación de DNA, glucólisis, estabilidad telomérica
Imai y Guarente fueron quienes establecieron la dependencia de NAD+ de las sirtuinas a partir del año 2000, fundando el campo que vincula NAD+ con regulación metabólica y procesos asociados al envejecimiento celular 2.
Sustrato de PARPs
NAD+ también es consumido por las poli(ADP-ribosa) polimerasas (PARP1, PARP2), enzimas centrales en la reparación de DNA, particularmente tras daño por estrés oxidativo o radiación ionizante.
Declive con la edad
Múltiples estudios han documentado un declive progresivo de los niveles intracelulares de NAD+ con la edad en diversos tejidos (hígado, músculo esquelético, cerebro). Este declive ha sido propuesto como uno de los rasgos bioquímicos del envejecimiento celular, vinculado a la senescencia mitocondrial y a la atenuación de la actividad sirtuina 3.
Áreas estudiadas en literatura preclínica
| Sistema | Modelo / contexto |
|---|---|
| Mitocondrial | Biogénesis mitocondrial, función respiratoria |
| Metabolismo | Sensibilidad a insulina, oxidación lipídica |
| Neurológico | Modelos de neurodegeneración, biología circadiana |
| Cardiovascular | Modelos de cardiopatía isquémica, hipertrofia |
| Genómico | Reparación de DNA vía PARPs, regulación transcripcional vía sirtuinas |
Especificaciones de la referencia AVI-7®
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Pureza | ≥99.5% |
| Presentación | 500 mg / vial |
| Formato | Liofilizado |
| Fórmula | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ |
| MW | 663.43 g/mol |
| Conservación | Proteger de luz y humedad |
| COA | HPLC-MS bajo solicitud institucional |
Las condiciones de reconstitución y manejo se documentan en el protocolo AVI-7® y el estándar de pureza HPLC-MS.
Compuestos relacionados en investigación
- NMN (nicotinamida mononucleótido) y NR (ribósido de nicotinamida) son precursores biosintéticos de NAD+ que han sido extensamente estudiados como aproximaciones a la elevación de NAD+ intracelular 4.
- Resveratrol es un activador alostérico de SIRT1 estudiado frecuentemente en conjunto con NAD+ o sus precursores en literatura sobre regulación de sirtuinas 5.
- MOTS-c es un péptido mitocondrial regulador que actúa sobre la vía AMPK, complementaria mecanísticamente a la vía sirtuina/NAD+ en regulación metabólica.
Estado regulatorio en Colombia
NAD+ no está registrado como medicamento por INVIMA ni por agencias regulatorias internacionales (FDA, EMA) para uso humano específico. Aparece como ingrediente en algunos suplementos formulados por la industria nutracéutica, sin constituir un medicamento aprobado. Su disponibilidad en el catálogo AVI-7® es exclusivamente para investigación científica, técnica o de laboratorio (RUO — Research Use Only).
Para uso humano
La investigación clínica humana sobre la administración exógena de NAD+ es limitada y en evolución. La mayoría de estudios humanos se han centrado en sus precursores biosintéticos (NMN, NR) en lugar del NAD+ directo. Cualquier consideración de uso humano requiere evaluación previa por profesional médico licenciado y está fuera del alcance de AVI-7®.
Para uso en investigación. AVI-7® no diagnostica, trata, cura ni previene enfermedades. Esta página es información técnica de referencia, no recomendación clínica.
Footnotes
-
Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry. 9th ed. WH Freeman; 2019. Capítulo sobre oxidorreducción y cadena de transporte electrónico. ↩
-
Imai S, Armstrong CM, Kaeberlein M, Guarente L. Transcriptional silencing and longevity protein Sir2 is an NAD-dependent histone deacetylase. Nature. 2000;403(6771):795-800. ↩
-
Yoshino J, Baur JA, Imai S. NAD+ Intermediates: The Biology and Therapeutic Potential of NMN and NR. Cell Metabolism. 2018;27(3):513-528. ↩
-
Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metabolism. 2016;24(6):795-806. ↩
-
Park SJ, Ahmad F, Philp A, et al. Resveratrol ameliorates aging-related metabolic phenotypes by inhibiting cAMP phosphodiesterases. Cell. 2012;148(3):421-433. ↩